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產品展示
首頁 > 產品展示 > ELISA 試劑盒 > 小鼠ELISA試劑盒 > 小鼠腫瘤壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒KPR-H20782

小鼠腫瘤壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒KPR-H20782

簡要描述:產品介紹:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體中小鼠腫瘤壞死因子α(TNFa)含量。本公司主營elisa試劑盒、PCR檢測試劑盒、科研抗體、菌種、ATCC細胞、生化試劑、免疫學試劑盒、!!!

  • 更新日期:2025-07-11
  • 訪  問  量:195
詳情介紹
產品名稱:小鼠壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒
產品貨號:KPR-H20782

保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:個月
本試劑盒僅供研究使用。

小鼠壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒使用目的:
本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體中小鼠壞死因子α(TNFa)含量。

小鼠壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠壞死因子α(TNFa)水平。用純化的小鼠壞死因子α(TNFa)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入壞死因子α(TNFa)再與 HRP 標記的壞死因子α(TNFa)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的壞死因子α(TNFa)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線
樣品中小鼠壞死因子α(TNFa)
濃度。




小鼠壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒組成:

1.
濃縮洗滌液
7. 終止液
2.
酶標試劑
8. 標準品
3.
酶標包被板
9. 標準品稀釋液
4.
樣品稀釋液
10.

封板膜

5.
顯色劑 A
11.

說明書

6.
顯色劑 B
12.

自封袋


小鼠壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒操作程序總結:
·
準備試劑,樣品和標準品
·
加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分·洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘
·
洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘
·
加入終止液
·15分鐘之內讀OD值

·計算


小鼠壞死因子α(TNFa)elisa試劑盒
計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度


意事項:
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD大于標準品孔孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。



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